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更新日:2026年7月3日

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各種通知等:令和8年度分(6月-)

 

No.

大阪府文書発出
番号及び発出日

通知の表題

厚労省文書発出番号
及び発出日

大阪府薬務課
担当グループ名

81

薬第1777号

令和8年7月3日

  1. 今夏の急性呼吸器感染症(ARI)等への対策の推進について(PDF:156KB)
  2. (別添1)令和8年度今夏の急性呼吸器感染症(ARI)等への対策について(PDF:4,636KB)
  3. (別添2)令和8年度夏期急性呼吸器感染症(ARI)等への対策に関するQ&A(PDF:1,336KB)
  4. (別添3)今夏の急性呼吸器感染症(ARI)等の感染拡大に備えた保健・医療提供体制の確認等について(PDF:288KB)
  5. (別添4)急性呼吸器感染症(ARI)に関する施設等内感染予防の手引(PDF:464KB)

事務連絡

令和8年6月30日

薬務企画グループ
80

薬第1758号

令和8年7月1日

「登録販売者制度の取扱い等について」の一部改正について(PDF:635KB)

医薬発0626第9号

令和8年6月26日

医薬品流通グループ
79

薬第1747号

令和8年7月1日

1.医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係政令の整備等に関する政令の公布について(PDF:209KB)

別添(PDF:132KB)

2.医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行期日を定める政令の公布について(PDF:65KB)

別添(PDF:49KB)

1.医薬発0624第5号

2.医薬発0624第1号

産情発0624第5号

令和8年6月24日

医薬品流通グループ
78

薬第1756号

令和8年7月2日

第十九改正日本薬局方正誤表の送付について(その1)(PDF:231KB)

事務連絡

令和8年6月29日

製造審査グループ
77

薬第1658-2号

令和8年6月29日

新医薬品等の再審査結果令和8年度(その3)について(PDF:155KB)

医薬薬審発0624第1号

令和8年6月24日

製造審査グループ
76

薬第1255-2号

令和8年6月29日

医薬品の一般的名称について(PDF:198KB)

医薬薬審発0625第1号

令和8年6月25日

製造審査グループ
75

薬第1224-4号

令和8年6月24日

  1. セマグルチド(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(代謝機能障害関連脂肪肝炎)の作成及び最適使用推進ガイドライン(肥満症)の一部改正について(PDF:1,196KB)
  2. セマグルチド(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(代謝機能障害関連脂肪肝炎)における教育研修施設について(PDF:151KB)
  1. 医薬薬審発0619第3号
  2. 事務連絡

令和8年6月19日

薬務企画グループ
74

薬第1224-3号

令和8年6月24日

  1. チスレリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(胃癌)について(PDF:973KB)
  2. デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(胃癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌、胆道癌、子宮体癌及び膀胱癌)の一部改正について(PDF:4,448KB)
  1. 医薬薬審発0619第1号
  2. 医薬薬審発0619第2号

令和8年6月19日

薬務企画グループ

73

薬第1698号

令和8年6月23日

「医療事故を防止するための医薬品の表示事項及び販売名の取扱いに関するQ&A」の一部改正について(PDF:169KB)

(参考)「医療事故を防止するための医薬品の表示事項及び販売名の取扱いに関するQ&A」の新旧対照表(PDF:101KB)

事務連絡

令和8年6月17日

製造調査グループ
72

薬第1705号

令和8年6月22日

1.令和8年度電子処方箋オンライン説明会の実施について(PDF:96KB)

2.GLP-1受容体作動薬及びGIP/GLP-1受容体作動薬の適正使用について(PDF:203KB)

1.事務連絡

令和8年6月15日

2.医薬安発0616第16号

医政総発0616第1号

医政産情企発0616第1号

令和8年6月16日

医薬品流通グループ
71 薬第1711号
令和8年6月23日
新医薬品の再審査期間の延長について(PDF:108KB)

医薬薬審発0619第4号

令和8年6月19日

製造審査グループ
70

薬第1643号

令和8年6月19日

殺虫剤等を配布等する行為について(再周知)(PDF:1,641KB)

医薬監麻発0605第6号

令和8年6月5日

医薬品流通グループ
69 薬第1697号
令和8年6月19日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について(PDF:328KB)

医薬発0617第1号
令和8年6月17日

麻薬毒劇物グループ
68 薬第1695号
令和8年6月18日

プログラム医療機器等に係る優先的な審査等の試行的実施について(PDF:146KB)

様式1(ワード:39KB)

様式2(ワード:38KB)

医薬機審発0615第1号

令和8年6月15日

製造審査グループ
67 薬第1226-4号
令和8年6月16日
炭酸リチウム製剤の使用にあたっての留意事項について(PDF:178KB)

医薬安発0616第3号

令和8年6月16日

製造審査グループ
66 薬第1658号
令和8年6月11日

1.新医薬品等の再審査結果令和8年度(その1)について(PDF:157KB)

2.新医薬品等の再審査結果令和8年度(その2)について(PDF:131KB)

1.医薬薬審発0610第1号

2.医薬薬審発0610第4号

令和8年6月10日

製造審査グループ
65 薬第1226-3号
令和8年6月8日
「リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部改正について(PDF:564KB) 医薬総発0608第1号
医薬薬審発0608第1号
医薬安発0608第1号
医薬監麻発0608第1号
令和8年6月8日
薬務企画グループ
64 薬第1626号
令和8年6月8日

1.「医療用医薬品の製造に当たり承認書の「別紙規格欄」及び「規格及び試験方法欄」に規定する試験方法に代用しうる試験方法を実施する場合の取扱いについて」の一部改正について(PDF:144KB)

2.「要指導医薬品及び一般用医薬品の製造に当たり承認書の「別紙規格欄」及び「規格及び試験方法欄」に規定する試験方法に代用しうる試験方法を実施する場合の取扱いについて」の一部改正について(PDF:124KB)

3.「要指導医薬品及び一般用医薬品の製造に当たり承認書の「別紙規格欄」及び「規格及び試験方法欄」に規定する試験方法に代用しうる試験方法を実施する場合の取扱いについて」及び「医療用医薬品の製造に当たり承認書の「別紙規格欄」及び「規格及び試験方法欄」に規定する試験方法に代用しうる試験方法を実施する場合の取扱いについて」に関する質疑応答集(Q&A)について(PDF:197KB)

1.医薬薬審発0603第4号

医薬監麻発0603第10号

2.医薬薬審発0603第1号

医薬監麻発0603第7号

3.事務連絡

令和8年6月3日

製造審査グループ
63 薬第1603号
令和8年6月5日

「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器(告示)及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器(告示)の施行について」等の改正について(通知)(PDF:246KB)

医薬発0601第1号

令和8年6月1日

製造審査グループ
62 薬第1612号
令和8年6月4日
「医療用医薬品の品目統合等に伴う製造方法等の変更手続に係る手続の迅速化について」に関する質疑応答集(Q&A)について(PDF:162KB)

事務連絡

令和8年6月3日

製造審査グループ
61 薬第1226-2号
令和8年6月3日
コルヒチンの使用にあたっての留意事項について(PDF:160KB)

医薬薬審発0602第1号

医薬安発0602第1号

令和8年6月2日

薬務企画グループ
60 薬第1590号
令和8年6月2日
アーウィナーゼ筋注用10000の使用期限の取扱いについて(PDF:141KB)

事務連絡

令和8年6月1日

薬務企画グループ
59 薬第1038-4号
令和8年6月2日

中東情勢を踏まえた調剤された薬剤に使用する容器又は被包をはじめとした医療用物資等の安定供給に関する協力依頼(PDF:708KB)

事務連絡

令和8年5月29日

薬務企画グループ
58 薬第1553号
令和8年6月1日
コンサータの安定供給について(協力依頼)(PDF:135KB)

事務連絡

令和8年5月27日

薬務企画グループ

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