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No.
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大阪府文書発出
番号及び発出日
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通知の表題
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厚労省文書発出番号
及び発出日
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大阪府薬務課
担当グループ名
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| 217 |
薬第3140号
令和8年2月24日
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亜硫酸塩を含有する医療用医薬品、医療機器及び再生医療等製品に係る「使用上の注意」の改訂について（PDF：297KB）
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医薬安発0210第2号
令和8年2月10日 |
製造調査グループ |
| 216 |
薬第3098号
令和8年2月24日 |
1.「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について（PDF：5,960KB）
2.「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF：6,463KB）
3.医療機器、体外診断用医薬品等を特定するための符号の容器への表示等に関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF：8,091KB） |
1.医薬安発0210第5号
2.事務連絡
3.事務連絡
令和8年2月10日
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製造調査グループ |
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215
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薬第3139号
令和8年2月20日 |
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について（PDF：204KB） |
医薬発0216第3号
令和8年2月16日
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製造審査グループ |
| 214 |
薬第3090号
令和8年2月19日 |
1.「医薬品等の副作用等の報告について」の一部改正について（PDF：18,603KB）
2.「医療機器の不具合等報告について」の一部改正について（PDF：5,271KB）
3.「再生医療等製品の不具合等報告について」の一部改正について（PDF：4,472KB）
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1.医薬発0210第1号
2.医薬安発0210第3号
3.医薬安発0210第4号
令和8年2月10日
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製造調査グループ |
| 213 |
薬第3130号
令和8年2月18日
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オセルタミビル錠75mg「トーワ」の使用期限の取扱いについて（PDF：120KB） |
事務連絡
令和8年2月17日
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薬務企画グループ |
| 212 |
薬第3115号
令和8年2月18日
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「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十三条第一項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について」の一部訂正について（PDF：55KB）
（改正後通知全文）医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十三条第一項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について（PDF：75KB）
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事務連絡
令和8年2月13日
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製造審査グループ |
| 211 |
薬第3088号
令和8年2月17日 |
1.医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第三十六条の十一第一項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品（告示）の適用について（PDF：82KB）
2.医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第百五十九条の十八の六第一項の規定に基づき厚生労働大臣が定める数量（告示）の適用について（PDF：123KB） |
医薬発0213第1号
医薬発0213第2号
令和8年2月13日 |
医薬品流通グループ |
| 210 |
薬第3095号
令和8年2月16日
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国際共同治験ワンストップ窓口とPMDAの連携について（PDF：341KB） |
医政研発0210第1号
医薬薬審発0210第1号
医薬機審発0210第1号
令和8年2月10日
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薬務企画グループ |
| 209 |
薬第3077号
令和8年2月13日 |
チエナム点滴静注用0.5g の使用期限の取扱いについて（PDF：111KB） |
事務連絡
令和8年2月10日
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薬務企画グループ |
| 208 |
薬第3083号
令和8年2月13日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十三条第一項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について（PDF：459KB）
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医薬監麻発0210第1号
令和8年2月10日
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製造審査グループ |
| 207 |
薬第3009号
令和8年2月9日 |
医薬品・医療機器等の回収情報の提供方法について（PDF：246KB） |
医薬監麻発0128第1号
令和8年1月28日 |
製造調査グループ |
| 206 |
薬第3020号
令和8年2月9日 |
1.指定濫用防止医薬品販売等手順書に係る関係団体作成ガイドラインの周知について（PDF：112KB）
別添1：（公社）日本薬剤師会作成 「○○薬局における調剤された薬剤及び医薬品の情報提供、指定濫用防止医薬品販売等に関する業務手順書（モデル）」（PDF：1,785KB）
別添2：（一社）日本チェーンドラッグストア協会作成 「JACDS版指定濫用防止医薬品の適切な販売にかかるガイドライン」（PDF：2,305KB）
別添3：（一社）全国配置薬協会作成 「配置販売における指定濫用防止医薬品販売等手順書」（PDF：1,416KB）
2.指定濫用防止医薬品の販売等に係る質疑応答集（Q&A）について（PDF：217KB） |
1.医薬総発0130第2号
2.事務連絡
令和8年1月30日 |
医薬品流通グループ |
| 205 |
薬第3050号
令和8年2月6日 |
1.医薬品安定供給・流通確認システムの稼働開始に向けた周知について（PDF：129KB）
2.【本紙】「医薬品安定供給・流通確認システム」製造販売業者様向けご説明資料（PDF：1,092KB）
3.【別紙】「医薬品安定供給・流通確認システム」導入準備に伴うサポートサイト利用方法およびGビズIDアカウント申請について（PDF：1,110KB） |
事務連絡
令和8年1月29日
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薬務企画グループ |
| 204 |
薬第3040号
令和8年2月6日 |
1.視力補正用コンタクトレンズ基準を廃止する告示の施行等について（PDF：82KB）
2.人工血管基準及び医療用接着剤基準の一部を改正する告示について（PDF：57KB）
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1.医薬発0204第1号
2.医薬機審発0204第1号
令和8年2月4日 |
製造審査グループ |
| 203 |
薬第3030号
令和8年2月6日 |
新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：166KB） |
医薬薬審発0129第1号
医薬安発0129第1号
令和8年1月29日
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製造審査グループ |
| 202 |
薬第3019号
令和8年2月3日 |
1.「医療機器の原材料の変更手続について」の全部改正について（PDF：141KB）
2.医療機器の原材料の変更手続に関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF：1,184KB）
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1.医薬機審発0130第1号
2.事務連絡
令和8年1月30日 |
製造審査グループ |
| 201 |
薬第2998号
令和8年2月3日 |
緊急避妊薬のスイッチOTC化に伴う関係機関への協力依頼について（PDF：2,657KB） |
医薬総発0128第1号
医薬薬審発0128第1号
社援女発0128第1号
令和8年1月28日
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医薬品流通グループ |
| 200 |
薬第2949号
令和8年1月26日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）（PDF：336KB） |
医薬発0121第1号
令和8年1月21日
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麻薬毒劇物グループ |
| 199 |
薬第2929号
令和8年1月16日 |
「抗微生物薬適正使用の手引き 第四版」の周知について（PDF：117KB） |
感感発0116第21号
医政歯発0116第7号
令和8年1月16日
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薬務企画グループ |
| 198 |
薬第2945号
令和8年1月22日 |
医薬品の一般的名称について（PDF：307KB） |
医薬薬審発0122第1号
令和8年1月22日
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製造審査グループ |
| 197 |
薬第2893号
令和8年1月21日 |
IMDRF不具合用語集を踏まえた医療機器不具合用語集の公表について（PDF：205KB） |
事務連絡
令和8年1月9日
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製造調査グループ |
| 196 |
薬第2891号
令和8年1月21日 |
新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（PDF：103KB） |
医薬監麻発0108第1号
令和8年1月8日
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製造調査グループ |
| 195 |
薬第2918号
令和8年1月20日 |
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について（PDF：571KB） |
医薬発0108第1号
令和8年1月8日 |
製造審査グループ |
| 194 |
薬第2910号
令和8年1月19日 |
「薬剤耐性菌感染症に用いるファージ製剤の開発における留意事項」の送付について（PDF：1,058KB）
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事務連絡
令和8年1月19日
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製造審査グループ |
| 193 |
薬第2864号
令和8年1月19日 |
1.要指導医薬品及び一般用医薬品の使用上の注意記載要領について（PDF：147KB）
2.要指導医薬品及び一般用医薬品の添付文書記載要領について（PDF：130KB）
3.要指導医薬品及び一般用医薬品の添付文書記載要領の留意事項について（PDF：133KB）
4.要指導医薬品及び一般用医薬品の使用上の注意記載要領及び添付文書記載要領に関するQ＆Aについて（PDF：191KB）
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1.医薬発1226第10号
2.医薬発1226第13号
3.医薬安発1226第6号
4.事務連絡
令和7年12月26日 |
製造調査グループ |
| 192 |
薬第2873号
令和8年1月15日 |
1.要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について（PDF：120KB）
2.医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：104KB） |
医薬安発0105第2号
医薬監麻発0105第2号
令和8年1月5日 |
医薬品流通グループ |
| 191 |
薬第2870号
令和8年1月15日 |
指定濫用防止医薬品の販売等について（PDF：401KB） |
医薬発1226第16号
令和7年12月26日 |
医薬品流通グループ |
| 190 |
薬第2897号
令和8年1月15日 |
新医薬品の承認時期について（PDF：91KB） |
医薬薬審発0113第2号
令和8年1月13日
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製造審査グループ |
| 189 |
薬第2896号
令和8年1月15日 |
1.かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について（PDF：143KB）
2.別添（PDF：896KB）
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医薬薬審発0113第1号
医薬安発0113第3号
令和8年1月13日
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製造審査グループ |
| 188 |
薬第2861号
令和8年1月13日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律等の施行等について（公布の日から起算して1年を超えない範囲内において政令で定める日（令和8年5月1日）施行事項関係）（PDF：342KB） |
医薬発1226第2号
令和7年12月26日 |
医薬品流通グループ |
| 187 |
薬第2865号
令和8年1月13日 |
指定訪問看護事業者における医薬品の取扱いについて（PDF：258KB） |
医薬発1225第5号
令和7年12月25日 |
医薬品流通グループ |
| 186 |
薬第2868号
令和8年1月9日
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1.再生医療等製品及び生物由来製品に関する感染症評価報告制度について（PDF：162KB）
2.再生医療等製品及び生物由来製品の感染症評価報告に係る調査内容及び記載方法について（PDF：167KB）
別紙様式（エクセル：76KB） |
1.医薬発1226第7号
2.医薬安発1226第2号
令和7年12月26日 |
製造調査グループ |
| 185 |
薬第2875号
令和8年1月9日
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1.血糖測定機器等に係る添付文書の自主点検等について（PDF：811KB）
2.別紙（エクセル：12KB）
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医薬安発0106第1号
令和8年1月6日
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製造調査グループ |
| 184 |
薬第2828号
令和8年1月6日
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1.体外診断用医薬品及び再生医療等製品の承認（認証）事項一部変更承認（認証）後の製品切替え時期について（PDF：671KB）
2.体外診断用医薬品及び再生医療等製品の承認（認証）事項一部変更承認（認証）後の製品切替え時期に関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF：1,128KB）
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1.医薬機審発1225第1号
医薬監麻発1225第1号
2.事務連絡
令和7年12月25日
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製造審査グループ |
| 183 |
薬第2833号
令和8年1月5日
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1.かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について（PDF：88KB）
2.別添（PDF：894KB）
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医薬薬審発1226第1号
医薬安発1226第5号
令和7年12月26日
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製造審査グループ |
| 182 |
薬第2809号
令和8年1月5日
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新医薬品等の再審査結果 令和7年度（その7）について（PDF：162KB）
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医薬薬審発1224第1号
令和7年12月24日
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製造審査グループ |
| 181 |
薬第2751-2号
令和7年12月26日 |
「抗インフルエンザウイルス薬等の安定供給について」の一部訂正について（PDF：113KB） |
事務連絡
令和7年12月23日 |
薬務企画グループ |
| 180 |
薬第1439-4号
令和7年12月26日 |
タグラキソフスプ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF：242KB） |
令和7年12月22日
医薬薬審発1222第3号
医薬安発1222第1号
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薬務企画グループ |
| 179 |
薬第1337-9号
令和7年12月26日 |
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息、アトピー性皮膚炎、慢性閉塞性肺疾患）の一部改正について（PDF：1,627KB）
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令和7年12月22日
医薬薬審発1222第5号
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薬務企画グループ |
| 178 |
薬第1337-9号
令和7年12月26日 |
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胸腺癌）について（PDF：507KB） |
令和7年12月22日
医薬薬審発1222第1号
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薬務企画グループ |
| 177 |
薬第2583-2号
令和7年12月26日
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今冬の急性呼吸器感染症（ARI）の感染拡大に備えた注意喚起について（PDF：142KB）
別添1
インフルエンザと新型コロナウイルス感染症の定点当たり報告数（第50週）（PDF：842KB）
（令和7年12月19日厚生労働省報道発表資料より抜粋）
■別添2
今冬の急性呼吸器感染症（ARI）への総合対策の推進について（PDF：144KB）
（令和7年11月12日厚生労働省医政局地域医療計画課ほか連名事務連絡）
■別添3
今冬の急性呼吸器感染症（ARI）総合対策について（PDF：4,694KB）
（令和7年11月12日厚生労働省医政局地域医療計画課ほか連名事務連絡 別添）
■別添4
令和7年度 急性呼吸器感染症（ARI）総合対策に関するQ&A（PDF：1,410KB）
（令和7年11月12日厚生労働省医政局地域医療計画課ほか連名事務連絡 別添）
■別添5
今冬の急性呼吸器感染症（ARI）の感染拡大に備えた保健・医療提供体制の確認等について（PDF：302KB）
（令和7年11月12日厚生労働省医政局地域医療計画課ほか連名事務連絡 別添）
■別添6
急性呼吸器感染症（ARI）に関する施設等内感染予防の手引（PDF：561KB）
（令和7年11月12日厚生労働省医政局地域医療計画課ほか連名事務連絡 別添）
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事務連絡
令和7年12月19日 |
薬務企画グループ |
| 176 |
薬第2812号
令和7年12月26日 |
「毒物及び劇物取締法における毒物又は劇物の容器及び被包への表示等に係る留意事項について」の一部改正について（PDF：313KB） |
医薬薬審発1225第1号 |
麻薬毒劇物グループ |
| 175 |
薬第2789号
令和7年12月25日
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電子処方箋管理サービスにおける重複投薬等チェックを踏まえた対応について（PDF：107KB） |
医薬総発1219第1号
保連発1219第1号
保医発1219第8号
社援保発1219第1号
令和7年12月19日 |
医薬品流通グループ |
| 174 |
薬第2784号
令和7年12月25日
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電子処方箋を安全に運用できる仕組み・環境の整備のための措置について（PDF：132KB） |
医薬総発1217第1号
令和7年12月17日 |
医薬品流通グループ |
| 173 |
薬第2781号
令和7年12月25日
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緊急避妊薬を販売する薬局・店舗販売業の店舗における近隣の産婦人科医等との連携体制の構築について（その2）（PDF：124KB） |
医薬総発1217第2号
医薬薬審発1217第3号
令和7年12月17日 |
医薬品流通グループ |
| 172 |
薬第2782号
令和7年12月24日
|
指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて（その35）（PDF：12,946KB） |
医薬機審発1222第1号
令和7年12月22日
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製造審査グループ |
| 171 |
薬第2760号
令和7年12月19日
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薬剤師法施行令の一部を改正する政令の公布及び施行について（通知）（PDF：828KB） |
医薬発1210 第1号
令和7年12月10日
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薬務企画グループ |
| 170 |
薬第2770号
令和7年12月23日 |
第十八改正日本薬局方正誤表の送付について（その6）（PDF：141KB） |
事務連絡
令和7年12月16日 |
製造審査グループ |
| 169 |
薬第2765号
令和7年12月22日 |
国で備蓄している抗インフルエンザウイルス薬の一時的使用等について（PDF：983KB） |
事務連絡
令和7年12月12日 |
薬務企画グループ |
| 168 |
薬第2751号
令和7年12月22日 |
抗インフルエンザウイルス薬等の安定供給について（PDF：235KB） |
医政産情企発1208第1号
感感発1208第2号
令和7年12月8日
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薬務企画グループ |
| 167 |
薬第2682号
令和7年12月17日 |
1.医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令の公布について（PDF：276KB）
2.別添資料（PDF：3,743KB） |
医薬発1128第6号
令和7年11月28日
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医薬品流通グループ
製造調査グループ
製造審査グループ |
| 166 |
薬第2724号
令和7年12月11日 |
新医薬品等の再審査結果 令和7年度（その6）について（PDF：157KB） |
医薬薬審発1210第1号
令和7年12月10日
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製造審査グループ |
|
165
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薬第2689号
令和7年12月8日
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新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（PDF：107KB） |
医薬監麻発1201第1号
令和7年12月1日
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製造調査グループ |
| 164 |
薬第2652号
令和7年12月5日 |
1.一般用医薬品のリスク区分の変更について（PDF：97KB）
2.医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：117KB） |
1.医薬安発1128第1号
2.医薬監麻発1128第1号
令和7年11月28日
|
製造調査グループ |
| 163 |
薬第2658号
令和7年12月4日
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「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について（PDF：224KB） |
医薬発1201第1号
令和7年12月1日
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製造審査グループ |
| 162 |
薬第2651号
令和7年12月4日
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1.ウイルス/ベクターを用いた遺伝子治療用製品の排出評価について（PDF：604KB）
2.「ウイルス/ベクターを用いた遺伝子治療用製品の排出評価について」に関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF：231KB）
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事務連絡
令和7年11月25日 |
製造審査グループ |
| 161 |
薬第2638号
令和7年12月2日
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薬局製剤指針に関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF：102KB） |
事務連絡
令和7年11月26日 |
医薬品流通グループ |