| No. | 大阪府文書発出番号及び発出日 | 通知の表題 | 厚労省文書発出番号及び発出日 | 大阪府薬務課担当グループ名 | 備考 |
48 | 平成23年3月31日薬第4558号 | 東北地方太平洋沖地震における地方公共団体間又は薬局間の医薬品等の融通について [PDFファイル／79KB] | 平成23年3月30日
事務連絡 | 医薬品流通グループ | |
| 47 | 平成23年3月29日薬第4510号 | １．医療情報データベース基盤整備事業の実施要綱について [PDFファイル／35KB]
医療情報データベース基盤整備事業の実施要綱 [PDFファイル／99KB]
２．医療情報データベース基盤整備事業協力医療機関の公募について [PDFファイル／27KB]
医療情報データベース基盤整備事業協力医療機関の申請に関する諸条件等 [PDFファイル／327KB]
３．医療情報データベース基盤整備事業協力医療機関の公募説明会について [PDFファイル／41KB] | 平成23年3月25日
１．薬食発0325第12号
２．薬食安発0325第1号
３．事務連絡 | 総務・企画グループ | |
46 | 平成23年3月25日薬第4472号 | 平成23年東北地方太平洋沖地震の被災に伴う薬事法等の取扱いについて [PDFファイル／344KB] | 平成23年3月24日
薬食総発0324第1号
薬食機発0324第1号 | 医薬品流通グループ | |
| 45 | 平成23年3月25日薬第4458号 | 情報通信機器を用いた診療（遠隔診療）等に係る取扱いについて [PDFファイル／123KB] | 平成23年3月23日
事務連絡 | 医薬品流通グループ | |
| 44 | 平成23年3月23日薬第4417号 | 麻薬及び向精神薬取締法施行規則の一部を改正する省令の施行について（通知） [PDFファイル／189KB] | 平成23年3月16日
薬食発0316第3号 | 麻薬毒劇物グループ | |
| 43 | 平成23年3月18日薬第4362号 | 安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行について [PDFファイル／101KB] | 平成23年3月11日
薬食発0311第1号 | 総務・企画グループ | |
| 42 | 平成23年3月16日薬第4354号 | 平成23年東北地方太平洋沖地震における医療用麻薬の県境移動の取扱いについて（卸売業者、医療機関及び薬局への周知依頼） [PDFファイル／36KB] | 平成23年3月15日
事務連絡 | 麻薬毒劇物グループ | |
| 41 | 平成23年3月16日薬第4353号 | 平成23年東北地方太平洋沖地震における処方箋医薬品（医療用麻薬及び向精神薬）の取扱いについて（その２）（医療機関及び薬局への周知依頼） [PDFファイル／42KB] | 平成23年3月15日
事務連絡 | 麻薬毒劇物グループ | |
| 40 | 平成23年3月14日薬第4331号 | 平成23年東北地方太平洋沖地震における処方箋医薬品（医療用麻薬及び向精神薬）の取扱いについて（医療機関及び薬局への周知依頼） [PDFファイル／93KB] | 平成23年3月14日
事務連絡 | 麻薬毒劇物グループ | |
| 39 | 平成23年3月14日薬第4328号 | 平成23年東北地方太平洋沖地震における処方せん医薬品の取扱いについて（医療機関及び薬局への周知依頼） [PDFファイル／66KB] | 平成23年3月12日
事務連絡 | 医薬品流通グループ | |
| 38 | 平成23年3月14日薬第4337号 | 抗血症板剤及びノボリの安全対策に係る協力依頼について [PDFファイル／30KB]
・製造販売業者あて指示 [PDFファイル／239KB]
・添付文書 [PDFファイル／560KB] | 平成23年3月9日
薬食審査発0309第5号
薬食安発0309第5号 | 総務・企画グループ | |
| 37 | 平成23年3月8日薬第4273号 | 輸血による肝炎ウイルス等への感染が疑われた場合の対応についてのお願い [PDFファイル／42KB] | 平成23年3月2日
薬食安発0302第1号
薬食血発0302第1号 | 総務・企画グループ | |
| 36 | 平成23年3月1日薬第4205号 | ブプレノルフィン経皮吸収型製剤の使用に当たっての留意事項について [PDFファイル／406KB] | 平成23年2月23日
薬食審査発0223第7号
薬食監麻発0223第1号 | 麻薬毒劇物グループ | |
| 35 | 平成23年2月28日薬第4197号 | メトトレキサート製剤の使用にあたっての留意事項について [PDFファイル／449KB] | 平成23年2月23日
薬食審査発第0223第4号 | 総務・企画グループ | |
| 34 | 平成23年2月25日薬第4177号 | 「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告様式の変更について [PDFファイル／23KB]
（様式１）医薬品安全性情報報告書 [PDFファイル／80KB]
（様式２）医療機器安全性情報報告書 [PDFファイル／54KB] | 平成23年2月23日
薬食発0223第1号 | 総務・企画グループ | |
| 33 | 平成23年2月3日薬3649−2号 | 「毒物及び劇物取締法施行令の一部改正等について」 [PDFファイル／94KB] 別添1 [PDFファイル／52KB] 別添2 [PDFファイル／62KB] 別添3 [PDFファイル／138KB] 別添4 [PDFファイル／56KB] 参考資料1 [PDFファイル／32KB] 参考資料2 [PDFファイル／1.4MB] | 平成23年2月1日
薬食発0201第1号 | 麻薬毒劇物グループ | |
| 32 | 平成23年1月31日薬1378−4号 | 「シアン化金カリウムの適正な管理等の徹底について」 [PDFファイル／83KB] | 平成23年1月28日
薬食化発0128第1号 | 麻薬毒劇物グループ | |
31 | 平成23年1月31日薬1378−3号 | 「シアン化金カリウムを取り扱う事業者への指導の徹底について」 [PDFファイル／34KB] | 平成23年1月27日
生環45号 | 麻薬毒劇物グループ | |
| 30 | 平成23年2月3日薬第1279-61号 | 「自ら治験を実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて」に係る訂正について [PDFファイル／135KB] | 平成23年1月27日
事務連絡 | 医薬品生産グループ | |
| 29 | 平成23年1月25日 | Ｂ型ボツリヌス毒素製剤の使用にあたっての留意事項について [PDFファイル／77KB]
ナーブロック筋注2500単位の添付文書（案） [PDFファイル／394KB] | 平成23年1月21日
薬食審査発0121第3号 | 総務・企画グループ | |
| 28 | 平成23年1月20日 | インフルエンザワクチンの安定供給について [PDFファイル／32KB] | 平成23年1月18日
薬食血発0118第6号 | 総務・企画グループ | |
| 27 | 平成23年1月7日薬第1279-46号 | 新医薬品の再審査結果 平成２２年度（その３）について [PDFファイル／56KB] | 平成22年12月24日
薬食審査発1224第4号 | 医薬品生産グループ
医薬品流通グループ | |
| 26 | 平成23年1月6日薬第1279-48号 | 自ら治験を実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて [PDFファイル／118KB] | 平成22年12月27日
薬食審査発1227第5号 | 医薬品生産グループ
総務・企画グループ | |
| 25 | 平成22年12月14日薬第3573号 | インフルエンザワクチンの安定供給について [PDFファイル／44KB] | 平成22年12月9日
薬食血発1209第1号 | 総務・企画グループ | |
| 24 | 平成22年12月14日薬第3572号 | 抗インフルエンザウイルス薬の安定供給等について [PDFファイル／243KB]
抗インフルエンザウイルス薬の安定供給等について（医療機関関係団体用） [PDFファイル／60KB]
抗インフルエンザウイルス薬の安定供給等について（医薬品関係団体用） [PDFファイル／67KB] | 平成22年12月3日
医政経発1203第1号
健感発第1203第1号 | 総務・企画グループ | |
| 23 | 平成22年12月6日 薬第1279-43号 | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について [PDFファイル／86KB] | 平成22年11月 29日
薬食審査発1129第5号薬食安発1129第1号 | 医薬品生産グループ | |
| 22 | 平成22年11月17日
薬第3321号 | ビソプロロールフマル酸塩の慢性心不全に対する適応外使用について [PDFファイル／73KB] | 平成22年11月 12日
薬食審査発1112第1号
薬食安発1112第1号 | 総務・企画グループ | |
| 21 | 平成22年11月5日
薬第3235号 | 肺炎球菌ワクチン誤接種防止対策について [PDFファイル／109KB] | 平成22年10月 29日
医政総発1029第2号
薬食安発1029第7号 | 総務・企画グループ | |
| 20 | 平成22年11月4日 薬第1279-35号 | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について [PDFファイル／180KB] | 平成22年10月 29日
薬食審査発1029第8号
薬食安発1029第2号 | 医薬品生産グループ | |
| 19 | 平成22年11月1日
薬第3206号 | Ａ型ボツリヌス毒素製剤の使用にあたっての留意事項について [PDFファイル／593KB] | 平成22年10月27日
薬食審査発1027第1号 | 総務・企画グループ | |
| 18 | 平成22年10月28日 薬第1279-34号 | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について [PDFファイル／90KB] | 平成22年10月 25日
薬食審査発1025第3号
薬食安発1025第1号 | 医薬品生産グループ | |
| 17 | 平成22年10月21日 薬第3031-3号 | 加水分解コムギ末を含有する医薬部外品・化粧品の使用上の注意事項等について [PDFファイル／156KB] | 平成22年10月 15 日
薬食安発1015第2号
薬食審査発1015第13号 | 医薬品生産グループ | |
| 16 | 平成22年10月12日 薬第1279-31号 | 新医薬品の再審査結果 平成２２年度（その２）について [PDFファイル／66KB] | 平成22年10月1日
薬食発1001第3号 | 医薬品生産グループ
総務・企画グループ
医薬品流通グループ | |
| 15 | 平成22年10月8日 薬第3004号 | 指定管理医療機器の適合性チェックリストについて（その１２） [PDFファイル／5.9MB] | 平成22年9月27日 薬食総発0927第1号 | 医療機器グループ | |
| 14 | 平成22年9月21日 薬第2783号 | 向精神薬等の処方せん確認の徹底等について [PDFファイル／30KB] 別添１ [PDFファイル／21KB] 別添２ [PDFファイル／722KB] 別添３ [PDFファイル／24KB] | 平成22年9月10日 薬食総発0910第1号 | 麻薬・毒劇物グループ | |
| 13 | 平成22年9月27日
事務連絡 | 今秋の1価のインフルエンザワクチン（Ａ／Ｈ１Ｎ１）の流通について [PDFファイル／84KB] | 平成22年9月21日
事務連絡 | 総務・企画グループ | |
| 12 | 平成22年9月27日
薬第2847号 | サリドマイド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について [PDFファイル／85KB] | 平成22年9月16日
薬食審査発0916第1号
薬食安発0916第1号 | 総務・企画グループ | |
| 11 | 平成22年9月27日
薬第2846号 | (1)Ptp包装シート誤飲防止対策について [PDFファイル／62KB]
(2)Ptp包装シート誤飲防止対策について（団体あて） [PDFファイル／25KB]
(3)注意！高齢者に目立つ薬の包装シートの誤飲事故 [PDFファイル／307KB] | (1)平成22年9月15日
医政総発0915第2号
薬食総発0915第5号
薬食安発0915第1号
(2)平成22年9月15日
薬食安発0915第3号
(3)国民生活センター | 総務・企画グループ | |
| 10 | 平成22年9月13日 薬第1279-26号 | (1)薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について [PDFファイル／178KB] (2)「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」に関する質疑応答について [PDFファイル／63KB] | (1)平成22年8月30日
薬食審査発0830第9号薬食安発0830第1号
(2)平成22年9月1日
事務連絡 | 医薬品生産グループ | |
| 9 | 平成22年8月13日
薬第2461号 | インフルエンザワクチンの安定供給対策について [PDFファイル／159KB] | 平成22年8月４日
医政経発0804第1号
健感発0804第1号
薬食血発0804第1号 | 総務・企画グループ | |
8 | 平成22年8月4日
薬第2388号 | (1)医療機関等からの医薬品又は医療機器についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について [PDFファイル／277KB]
(2)副作用等報告に関するＱ＆Ａについての改訂について [PDFファイル／1.71MB]
(3)医療機関等からの副作用等報告に関する独立行政法人医薬品医療機器総合機構における詳細調査の標準的な作業の流れについて [PDFファイル／97KB]
(4)一般用医薬品の市販後副作用等報告の記載内容に関する留意事項について [PDFファイル／52KB] | (1)平成22年7月29日
薬食発0729第2号
(2)から(4)平成22年7月29日
事務連絡 | 総務・企画グループ | |
| 7 | 平成22年7月2日
薬第2070号 | レナデックス錠4mgの使用に当たっての安全確保の徹底について [PDFファイル／33KB] | 平成22年6月25日
薬食審査発0625第7号
薬食安発0625第6号 | 総務・企画グループ | |
| 6 | 平成22年7月2日
薬第2070号 | レナリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について [PDFファイル／128KB] | 平成22年6月25日
薬食審査発0625第1号
薬食安発0625第1号 | 総務・企画グループ | |
| 5 | 平成22年6月18日
薬第1937号 | アトモキセチン塩酸塩製剤の小児期Ａｄ/Ｈｄ患者の成人期への継続使用に関する添付文書の改訂について [PDFファイル／226KB] | 平成22年6月14日
薬食審査発0614第10号 | 総務・企画グループ | |
4 | 平成22年6月18日薬第1932号 | 電気手術器用バイポーラ電極の取扱いに係る自主点検等について [PDFファイル／236KB] | 平成22年6月9日
薬食安発0609第3号
薬食機発0609第1号 | 医療機器グループ | |
| 3 | 平成22年5月21日薬第1649号 | (1)自動体外式除細動器（ＡＥＤ）の適切な管理等の周知等について [PDFファイル／138KB] (2)「AED設置場所における管理状況について」大阪府内へのAED設置場所へのアンケート調査結果について [PDFファイル／97KB] | (1)平成22年5月7日
医政指発0507第3号
薬食安発0507第2号 (2)平成22年5月7日
事務連絡 | 医療機器グループ | |
| 2 | 平成22年4月8日
薬第1163号 | (1)「サリドマイド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について [PDFファイル／171KB]
(2)「医師等のサリドマイド個人輸入の取扱いに関する留意事項について [PDFファイル／48KB] | (1)平成22年3月29日
薬食審査発0329第1号
薬食安対発0329第1号
平成22年3月31日
事務連絡 (2)平成22年3月29日
事務連絡 | 総務・企画グループ | |
| 1 | 平成22年4月6日
薬第1095号 | 臨床研究において用いられる未承認医療機器の提供等に係る薬事法の適用について [PDFファイル／190KB] | 平成22年3月31日
薬食発0331第7号 | 医療機器グループ | |
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