報道発表資料

提供日

提供時間

内容

１．とき　　　　　　令和３年10月22日（金曜日）午後２時から午後５時まで

２．開催方法　　　ウェブ会議システムを併用した開催

                      （一部委員以外はウェブ会議システムにより参加）

３．ところ　　　　　大阪府庁本館６階　生活衛生室薬務課　会議室

　　　         　　  （大阪市中央区大手前二丁目１番２２号）

４．議題

　（１）ＧＭＰ省令（※）改正に伴い新たに作成が必要となった手順書モデルの作成

　（２）その他
 
５．傍聴定員　５名
　傍聴希望者は、傍聴受付の午後１時３０分から会議の開始時刻１０分前までに、会場において部会長の許可を得た上で、入場することができます。　
　なお、傍聴の申込手続は先着順で行うので、定員になり次第、申込手続を終了します。
　参加にあたり配慮すべき事項がある場合は、事前に、代表連絡先までご連絡ください。
　新型コロナウイルス感染症の感染拡大防止のため、受付の際、連絡先をお伺いします。
　傍聴される際には、マスクの着用及び手指消毒等、感染予防対策にご協力をお願いします。
　発熱等の症状のある場合は、傍聴を自粛いただきますようお願いいたします。

※GMP省令（Good Manufacturing Practice）
 「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令」
　ＧＭＰ省令は、医薬品等の品質を確保するために、医薬品製造所等における製造管理、品質管理、衛生管理などについて規定しています。
　医薬品製造所等では、ＧＭＰ省令に基づき、原材料の入荷・試験、医薬品等の製造、包装、出荷試験、保管などの業務を行う必要があります。

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